GENES Y HERENCIA
1. CONCEPTOS DE GENÉTICA
Un gen es un fragmento de ADN que contiene la información
para fabricar una proteína o una parte de ella.
Dado que muchas proteínas determinan caracteres
morfológicos y fisiológicos, podría definirse un gen como un
fragmento de ADN con información para un determinado
carácter.
Se llama carácter a cada uno de los atributos morfológicos o
fisiológicos de un ser vivo. Existen dos tipos de caracteres:
cualitativos y cuantitativos.
Cualitativos: normalmente determinados por un único
gen. Presenta alternativas no medibles, claramente
diferenciables y mutuamente excluyentes: color, sexo,
forma...
Cuantitativos: determinados por varios genes. Pueden
medirse y presentan una variación gradual entre ellos:
altura, peso, longitud...
Un alelo es una variedad de un determinado gen. Así, un gen
que determine el color del pelo, podría tener varios alelos:
blanco, negro, rojo,... Se deben a pequeñas variaciones o
mutaciones en la secuencia de ADN del gen. En humanos el
grupo sanguíneo común tiene tres alelos: A, B y 0.
Un cromosoma es cada una de las cadenas de ADN que se
hallan en el núcleo de una célula.
Se denominan cromosomas homólogos a los cromosomas
que tienen los mismos genes en las mismas posiciones de su
cadena (aunque pueden tener alelos diferentes). Son típicos
de las especies de reproducción sexual, que presentan
parejas de cromosomas homólogos, uno de origen paterno y
otro materno. Estos organismos tienen, por tanto, dos alelos
por cada carácter o gen.
Cada gen ocupa un lugar determinado en la cadena de ADN
del cromosoma. Ese lugar se denomina locus (plural: loci)
Según sean los alelos de un determinado gen en los
cromosomas homólogos se distinguen dos tipos de
individuos: homocigóticos y heterocigóticos.
Homocigótico o raza pura: los dos alelos de un mismo
gen en cromosomas homólogos son iguales (AA, BB).
Heterocigoto o híbrido: los dos alelos de un mismo
gen en cromosomas homólogos son diferentes (AB, A0).
Se llama genotipo al conjunto de todos los genes de un
individuo. Aunque también puede referirse a los alelos para
un determinado carácter que presenta un individuo (AA,
AB). Sólo depende de la información genética.
Se denomina fenotipo a la manifestación externa de los
genes. Depende de los genes y del medio ambiente (A0=A;
AB=AB).
La expresión de los alelos conduce a tres tipos de herencia:
Herencia dominante: se da en los casos en que un
alelo se manifiesta siempre que está presente. Ese alelo
se llama dominante y los alelos que no se manifiestan
se denominan recesivos. Los alelos dominantes se
nombran con una letra mayúscula y los recesivos con la
misma letra en minúscula. Así, el alelo A (y el B) es
dominante sobre el 0 (A>0).
Herencia codominante: los dos alelos de un mismo
gen muestran sus efectos en el fenotipo. Así, el alelo A y
el B son codominantes (A=B).
Herencia intermedia: los alelos diferentes expresan un
fenotipo intermedio o mezcla (color de la piel).
Para ir a donde no se sabe hay que ir por donde no se sabe.” San Juan de la Cruz
“It must be a strange world not being a scientist, going through life not knowing--or
maybe not caring about where the air came from, where the stars at night came from
or how far they are from us. I WANT TO KNOW” Michio Kaku
“Nullius in verba” Robert Boyle, Christopher Wren y Robert Hooke
Albinismo y heterocromía en una misma persona.
Herencia extracromosómica
No todo el ADN de una célula se halla
en su núcleo y, por tanto, no toda la
herencia es cromosómica. Cloroplastos
y mitocondrias tienen su propio ADN
que también se hereda. La descubridora
de este hecho fue Ruth Sager, de quien
puede verse una interesante biografía
en el siguiente enlace: .
OpenMind